第1篇 臨床項目專員崗位職責
1.根據試驗方案、合同規定的工作范圍、sop和gcp的要求進行研究中心篩選、倫理遞交、合同談判和核心文件準備等工作。
2.可同時負責多個項目、研究中心和治療領域內的研究中心啟動工作。
3.對所負責的研究中心進行方案和研究相關的溝通,為項目篩選合適的研究中心。
4.負責研究中心臨床試驗協議的談判與簽署工作。
5.負責協調研究中心啟動所需核心文件的收集、審閱、批準等工作。
6.負責研究中心倫理文件準備、遞交、溝通等工作,并協助取得倫理批件。
7.協助研究中心啟動前藥品及試驗物資的準備及分發工作。
8.通過追蹤注冊申報和批復、遞交及批準文件的溝通信、電話溝通等,管理所負責研究中心的
進展。
9.負責相應研究中心啟動階段的研究財務管理。
10.協助進行項目的可行性調研。
11.與其他職能部門共同合作。
12.完成直線經理和/或項目經理(pm)分配的其他工作。
崗位要求
1.臨床醫學、藥理學、護理學、衛生管理或其他相關專業的大專以上學歷。
2.1年以上臨床研究、臨床監查、臨床項目啟動或臨床協調員經驗。
3.良好的臨床研究知識,了解相關的法規要求。
4.通過公司培訓,掌握方案要求的知識。
5.良好的計算機技能,包括熟練應用微軟word、excel和powerpoint,以及熟練使用手提電腦。
6.良好的口頭和書面溝通能力。
第2篇 臨床研究項目經理崗位職責
工作職責:
a、臨床試驗項目管理
1)監督和全面管理所有臨床研究項目,以確保:臨床試驗進程符合既定要求,并保證臨床試驗的操作符合國家相關法規及公司sop要求;
2)保障臨床試驗項目按照試驗方案、項目管理計劃書和監查計劃的要求順利執行。
b、少部分臨床試驗監查
臨床監查:
1) 按照公司sop、ich-gcp的要求,對所負責臨床試驗項目進行及時有效的實施、執行和臨床監查工作。
崗位要求:
1)臨床醫學、藥學本科及以上學歷;
2)臨床項目管理工作經驗2年以上。
第3篇 臨床試驗項目經理崗位職責
臨床試驗項目經理 1)負責臨床試驗進度的制定;
2)負責臨床試驗項目相關文件如:crf、研究病歷、患者日志、表格、手冊、sop等文件的制定、審核;
4)負責臨床試驗項目的進度推進;
5)負責臨床試驗項目的質量控制;
6)協助臨床試驗方案、研究者手冊的制定;
7)協助臨床試驗總結報告的制定;
8)組織和實施臨床試驗相關會議;
9)臨床試驗實施過程中的文件管理。
1)負責臨床試驗進度的制定;
2)負責臨床試驗項目相關文件如:crf、研究病歷、患者日志、表格、手冊、sop等文件的制定、審核;
4)負責臨床試驗項目的進度推進;
5)負責臨床試驗項目的質量控制;
6)協助臨床試驗方案、研究者手冊的制定;
7)協助臨床試驗總結報告的制定;
8)組織和實施臨床試驗相關會議;
9)臨床試驗實施過程中的文件管理。
第4篇 臨床監查項目經理崗位職責職位要求
崗位職責：
1. 負責藥物臨床項目的質量控制與管理，按時完成臨床試驗的全面啟動、執行及結題工作，并及時高效的與項目相關其他部門人員進行溝通和協調；
2. 負責臨床試驗方案、病例報告表、知情同意書等的設計；
3. 負責篩選和確定臨床試驗主要研究者和臨床試驗機構；
4. 負責倫理會的申請及協助臨床啟動會和總結會的召開；
5. 負責促進項目入組，達成目標；
6. 負責臨床試驗總結報告的撰寫；
7. 負責本組cra及cra助理的帶教培訓及日常管理工作；
職位要求：
1. 本科及以上學歷，醫學藥學等相關專業背景，臨床監查工作三年以上并且具備項目管理或lead cra經驗；
2. 對gcp法規精通并熟悉臨床試驗所有文件的制訂與規范化；
3. 具有良好的人際交流能力，能夠有效推動合作醫學單位的工作效率、保障工作質量；
4. 能吃苦，可適應出差；
5. 有腫瘤臨床試驗監查或管理經驗者優先；
6. 有國際多中心項目經驗者優先；
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：3-4年經驗
第5篇 臨床監查項目崗位職責
臨床監查員(項目經理) 蘇州二葉制藥有限公司 蘇州二葉制藥有限公司,二葉制藥,二葉 1.跟進、溝通臨床工作
2.審核實驗方案
3.發現、處理在臨床實驗過程中的技術問題
4.節點性實驗小結報告,每月至少主動向項目管理組發起一次。
5.服從部門的相關規定和工作安排
崗位要求:
1.本科及以上學歷,醫院院校臨床(藥學)專業。
2.有1-2年工作經驗
3.完整管理過2個be研究,有大臨床經驗者優先考慮,
第6篇 臨床試驗項目崗位職責
臨床試驗項目總監 1. 負責臨床項目的質量控制與管理,按時完成臨床試驗的全面啟動、執行及結題工作,并及時高效的與項目相關其他部門人員進行溝通和協調;
2. 負責病例報告表、知情同意書等的設計;
3. 負責與醫學、協調、統計等相關各部門和供應商的溝通協調;
4. 負責篩選和確定臨床試驗主要研究者和臨床試驗機構;
5. 負責倫理會的申請及協助臨床啟動會和總結會的召開;
6. 負責促進項目入組,達成目標;
7. 負責臨床試驗總結報告的撰寫;
8. 進行研究中心拜訪促進試驗進度或研究中心問題解決;
9. 協助總監進行臨床研究部門架構設立,sop制定與優化。
1. 負責臨床項目的質量控制與管理,按時完成臨床試驗的全面啟動、執行及結題工作,并及時高效的與項目相關其他部門人員進行溝通和協調;
2. 負責病例報告表、知情同意書等的設計;
3. 負責與醫學、協調、統計等相關各部門和供應商的溝通協調;
4. 負責篩選和確定臨床試驗主要研究者和臨床試驗機構;
5. 負責倫理會的申請及協助臨床啟動會和總結會的召開;
6. 負責促進項目入組,達成目標;
7. 負責臨床試驗總結報告的撰寫;
8. 進行研究中心拜訪促進試驗進度或研究中心問題解決;
9. 協助總監進行臨床研究部門架構設立,sop制定與優化。
第7篇 臨床研究項目經理崗位職責范本
1.對取得臨床研究批件的項目進行跟蹤和審核工作。
2.保持與研究單位的合作關系。
3.進行臨床啟動,解決疑難問題。
