第1篇 藥品、器械管理制度
藥品、器械管理制度
1、認真貫徹執行《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規和各項質量管理制度，藥品和醫療器械從上級醫療機構統一配送。
2、檢查驗收人員應按有關規定，對入庫藥品和醫療器械內、外包裝、標簽、說明書和外觀質量，進行逐批檢查驗收，不得漏驗。
3、特殊管理藥品應由兩人共同檢查驗收；麻醉藥品和一類精神病藥應由兩人逐盒檢查驗收到最小包裝，填寫完整的驗收記錄，并雙人簽字。
4、已檢查驗收質量合格的藥品和醫療器械，驗收人員辦理藥品和醫療器械入庫手續，并簽名或蓋章。
5、經檢查驗收認為不合格的藥品和醫療器械或質量有疑問的藥品和醫療器械按有關規定處理。
6、按規定認真做好藥品和醫療器械質量檢查驗收各項記錄，內容包括：到貨日期、藥品和醫療器械名稱、規格、劑型、數量、批號、有效期、生產企業、批準文號、質量狀況、驗收結論、驗收人等，記錄應整潔，真實、完整，不得撕毀或任意涂改，記錄應妥善保存五年。
第2篇 幼兒藥品安全管理制度
一、內服、外用藥品要注明標識并分格存放，同時要放置在幼兒不能隨便拿到的位置。
二、給幼兒服藥時應仔細核對姓名、藥名、藥量，避免誤服或過量。
三、未經醫務人員許可，任何人不得給幼兒服藥，以防醫療事故的發生。
四、醫務人員應嚴格遵守值班制度，不得擅自離崗；幼兒出現緊急病情時應迅速送醫務所或醫院救治。
五、 醫務人員應提高醫療保健知識，同時提高應變能力。
第3篇 新地幼兒園藥品管理幼兒服藥制度
新世紀幼兒園關于藥品管理及幼兒服藥制度
為了預防藥物的誤食或誤傷,導致幼兒身體受損,影響幼兒健康成長,為了全園師生員工的安全用藥,特制定本制度。
一、藥品應妥善保管:
1、劇毒藥品和具有腐蝕性的藥品,嚴格與食用藥品分開,必須由專人保管,嚴禁放在班上。
2、保健室的藥品要求隨時檢查處理潮解、霉爛、變質、失效藥品,確保藥品質量。
3、嚴格遵守無菌操作規程,醫療器械按期常規消毒。
二、教師因生病帶藥上班服用時,必須放好(醫院看病拿藥、自己購藥、或在保健室拿的藥)最好放在幼兒拿不到的地方。
三、幼兒生病帶藥,幼兒所服的藥品必須是家長親自送來或寫紙條交待。按幼兒園安全服藥的規定,家長只帶幼兒當天中午一次藥,并寫好幼兒班級、姓名、藥品劑量,服用方法,交到保健室,經保健醫生檢查登記后,由保健醫生將藥送到班上,與該班老師共同查對幼兒姓名正確無誤時,行交藥簽字手續,老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,防誤食。
四、幼兒自己帶藥來園,又無家長口頭或紙條交待的,一律不喂。預防藥品、保健藥品類原則上不收不喂(體弱兒除外)。預防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了,不必要帶到幼兒園來服用。
五、保教老師給幼兒喂藥時,藥袋上的姓名與幼兒本人應一致無
誤,并嚴格按劑量服用。
六、班上不為幼兒存放任何藥物,當天帶來的藥有剩余時要求家長于當天下午接幼兒時同帶走,若不愿帶走或未帶走的藥品于當天下午下班前止,由本班老師作遺棄處理,次日不得將遺棄藥喂幼兒。
七、家長為幼兒所帶藥品一律交保健室,幼兒在園服藥,必須把藥物劑量控制在安全范圍之內,藥物配伍控制雜合理范圍,如若家長要求大劑量亂配伍服用者,由保健醫生請家長在登記本上簽字,孩子服藥所致不良反應,由家長負全責;如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物,未經保健醫生檢查劑量,導致幼兒服藥后出現不良反應者,以及喂錯藥所導致的后果,由直接責任人負全責任。
八、晨檢時一位保健醫生專門負責收藥,同時,對幼兒的服藥情況進行詢問了解,如幼兒病情,藥物來源,幼兒對藥物的過敏史,以及幼兒的先天性疾病,如癲癇、血友病、先天性易碎性骨折、習慣性脫臼等。保健室醫生應盡力了解和掌握幼兒中的特殊體質以防患于未然,將服藥事故消滅在萌芽之中。
九、保健室的藥品要妥善保管,教師及幼兒領藥服藥時要登記。保健醫生隨時檢查藥品的有效期及安全性。對過期藥品要嚴格銷毀處理。
以上各條,要求人人嚴格遵守,若違反制度,導致幼兒發生意外事故時,將追究相關人員的責任。
第4篇 附五醫院搶救物品藥品管理制度
第五醫院搶救物品、藥品管理制度
1、各科室搶救物品、藥品要專人保管,定量定位放置,劇麻藥品加鎖,保證應急時使用。
2、搶救室、搶救車的物品、藥品、器械一律不得外借,并三班交班,要有記錄。
3、核對搶救藥品有效期,每周一次,有記錄。防止積壓變質,如有變色、沉淀、過期、標簽模糊等不得使用。
4、掌握各種物品的性能,及時消毒,注意保養,防止生銹、霉爛、蟲蛀等現象,提高使用率。
5、有效期低于3個月的,要有警示標志,建立藥品、液體的有效期警示本。
6、凡因不負責任造成丟失、損壞,應根據醫院賠償制度處理。
7、搶救結束后,應立即清查一切物品、藥品器械,并補充全以備急用。
8、護士長每個月要進行質控檢查一次,并有詳細內容記錄。
第5篇 小學危險化學藥品管理制度
壩北小學危險化學藥品管理制度
為了確保我校師生的人身安全，預防危險化學藥品事故的發生，根據我校的實際情況，特制訂危險化學藥品管理制度如下：
一、對危險化學藥品要指定專人負責保管，統一由儀器室管理員兼管。
二、對危險化學藥品要做到專柜擺放，不得與其它儀器一起擺放，且對藥品專柜要上鎖。
三、利用危險化學藥品進行實驗，要向儀器管理員辦理借還登記手續，方可使用。
四、實驗員利用危險化學藥品進行實驗，要掌握藥品的性質、使用方法，了解實驗的概況和熟悉儀器的裝備情況及實驗步驟。
五、危險化學藥品的實驗要在實驗員的指導下進行，并要求嚴格遵守藥品的使用方法進行正確的規程操作，以免造成傷害事故。
六、管理人員要做到定期檢查危險化學藥品存放是否泄漏情況。管理人員對危險化學藥品不得外借。
七、如出現危險化學藥品突發事件，應采取應急措施，避免人員傷亡，盡量把損失降到最低限度，并及時向上級報告。
第6篇 藥品藥械質量事故處理報告追究管理制度
藥品、藥械質量事故處理報告、追究管理制度
質量事故處理報告管理制度
一.質量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。
二.重大質量事故
1、違規購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。
2、未嚴格執行質量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。
3、使用藥品出現差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。
三、一般質量事故
1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。
2、保管、養護不當,致使藥品質量發生變化的。
四、質量事故的報告程序、時限
1、發生重大質量事故,造成嚴重后果,應在12小時內上報區食品藥品監督管理局等相關部門。
2、應認真查清事故原因,并在7日內向區食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。
3、一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。
五、發生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。
藥械質量責任事故追究制度
一、藥械質量責任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養護、設備等原因而導致產生的假劣藥品和醫療器械的行為。
二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的,藥械使用單位應積極主動地協助市局稽查科追查相關企業或生產廠家的責任。
三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的,藥械采購主管領導及其采購人員應負主要責任。因之而受到處罰的,主管領導及采購人員應按照其責任的大小承擔相應的賠償責任。
四、因養護保管不當而導致假劣藥品和醫療藥械并未按照有關規定報請銷毀,依然存放于藥房的,應追究主管領導及相關責任人的責任,由此而受處罰的,應根據相關人員的責任,責令其承擔相應的經濟賠償責任。
五、因設備缺乏而導致的假劣藥品和醫療器械并未按照有關規定請銷毀,依然存放于藥房的,應追究相關責任人的責任,由此而受處罰的,應根據相關責任人的責任,責令其承擔相應的經濟賠償責任。
六、因上述問題而觸犯刑律的,應依法追究其法律責任。
第7篇 藥品溫濕度管理制度
為了加強倉庫的溫濕度管理，滿足藥品貯存條件的要求，保證藥品質量，保障人民用藥安全，特制定以下制度：
一、庫內溫濕度應嚴格控制在規定的范圍內：
常溫庫：溫度10~30℃ 相對濕度45%~75%
陰涼庫：溫度不高于20℃ 相對濕度45%~75%
冷庫：溫度2~10℃ 相對濕度45%~75%
二、養護組成員負責督促各庫保管員每天上午9:30，下午3:30兩次對各庫溫濕度進行記錄；
三、養護員必須每天對各庫的溫濕度進行檢測，針對超標的實際情況，結合庫外環境狀況，組織相關人員采取開關門窗、灑水增濕、啟動空調等相應措施，使之達到各庫溫濕度的要求，并對采取的措施及調控后的結果進行記錄；
四、雙休日及法定節假日由領導指定專人對溫濕度進行監測記錄；
五、室外的溫濕度記錄工作由養護員完成，各庫的溫濕度記錄表每月底由養護組統一收集整理歸檔。
第8篇 中醫院戒毒藥品管理制度
醫院戒毒藥品管理制度
一.為嚴格戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品安全使用,根據國務院《戒毒藥品管理辦法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關規定,結合我院實際,特制定本辦。
二.戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品,和能減輕消除稽延性癥狀的戒毒治療輔助藥品。我院主要為美沙酮。
三.戒毒藥品由藥劑科主任負責,進貨、倉儲、發貨、保管、建立專用登記冊、專用藥庫等有專門人員執行。每月清查一次。采購必須由院長或分管院長審批同意后,方可進貨。
四.病區藥房負責戒毒病房的藥品發放,設置保險箱,由藥劑科規定專人負責。藥品總量不超過7天量。建立專用登記冊。
五.具有戒毒藥品處方權的醫務人員是指具有執業醫師資格,經過有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核,經考核合格的,授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格并經考核能正確使用戒毒藥品,經醫院負責批準的執業醫師。
六.戒毒藥品處方使用麻醉藥品處方。處方書寫要求:書寫工整,字跡清晰,寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期、藥品名稱、規格、數量、用法用量。,醫師簽全名,配方、發藥核對人員均應簽全名,并進行麻醉藥品處方登記,
七.醫生應根據阿片類成癮者戒毒臨床使用指導原則合理使用戒毒藥品,嚴禁濫用。
八.戒毒病房的戒毒藥品領用由病區護士長負責指定專門護士執行。戒毒藥品專職護士到病區藥房領藥憑麻醉藥品處方,并交還上次空安瓿,并按規定記錄。
九.治療護士對含化藥應發藥到口,親視病人含化后方能離開,注射藥品應保存空安瓿,于規定加鎖抽屜。保安人員全程監督。
十.戒毒藥品只準許住院戒毒病人使用,維持治療人員按維持治療規定執行。不得帶出醫院。
十一.對違反本辦法規定的個人,按有關行政法規的規定處罰。構成犯罪的移交司法機關依法追究其刑事責任。
第9篇 社區衛生中心醫院藥品采購管理制度
南調社區衛生服務中心醫院藥品采購管理制度
1、藥劑科在藥事委員會的領導下,負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由放射科按有關規定采購外,其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標采購的藥品,堅決按市藥品集中招標采購領導小組規定進行采購。
2、藥劑科設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質和專業技術知識。
3、采購藥品必須向證照齊全、資質和信譽好的藥品生產、批發經營企業采購。要選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
4、采購人員根據臨床需要,依照醫院基本用藥目錄科學地制定采購計劃,交藥劑科主任初審,主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫院藥事管理委員會通過后方可采購。
5、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關規定。
6、采購人員不得采購'食'、'消'、'械'等非藥品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執行質量驗收制度,如發現采購藥品有質量問題,要拒絕入庫。對于藥品質量不穩定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品。
8、強化藥品采購中的制約機制,嚴格實行采購、質量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會的監督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關管理規定執行。藥品采購人員定期進行輪換。
第10篇 藥品效期的管理制度
1為合理控制藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養護質量，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律、法規，特制定本制度。
2藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。
3距失效期不到6個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。
4藥品應按批號進行儲存、養護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
5近效期藥品在貨位上可設置近效期標志或標牌。
6對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。
7對有效期不足6個月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及售控制。
8及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。
第11篇 y藥品庫房儲存管理制度
1. 目的
加強在庫藥品的管理,保證藥品質量。
2. 適用范圍
適用于儲存管理。
3.職責
保管員:負責本制度的實施。
質管員:負責指導和監督貯存過程的質量管理工作。
4. 內容
4.1保管員應具有高中以上學歷,經市藥監局培訓合格后方可上崗。
4.2藥品儲存應按藥品的性質,分類進行儲存,藥品與非藥品,內用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質相互影響,易串味的藥品的藥品分區存放,特殊管理藥品和不合格品單獨存放,有明顯標志。
4.3根據藥品儲存條件,儲存于相應庫中
——常溫庫:溫度控制 0--30℃以內,相對濕度控制在45%--75%以內。
——陰涼庫:溫度控制 0--20℃以內,相對濕度控制在45%--75%以內。
——冷 庫:溫度控制 2--10℃以內,相對濕度控制在45%--75%以內。
4.4藥品堆垛應有一定的距離,與墻、屋頂的間距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。
4.5藥品儲存實施色標管理,合格品區---綠色;退貨品區---黃色;待驗區---黃色;不合格品區---紅色。
4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。
4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶,不合格藥品的確認、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。
4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設施、設備,定期維修,保持良好運轉。
4.9保持庫房、貨架的清潔衛生,庫房應設有防鼠、防污染等設施,嚴防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發霉等現象,保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網。
4.10對儲存藥品定期檢查,發現問題及時上報處理。
4.11因人為原因造成質量事故,按藥店有關規定處理。
第12篇 專科醫院藥品、物品、器械管理制度
皮膚病醫院藥品、物品、器械管理制度
藥品管理制度
1.各護理單元根據收治疾病種類可配備少量備用藥,并經常檢查補充,工作人員一律不準借用。-
2..備用藥應指定專人管理,保證供應。根據藥品的種類和性質,做到分類定位放置,不得將不同類型或同類不同規格藥品混放。
3.定期檢查藥品質量,防止積壓變質。如發現沉淀、變色、過期、標簽模糊、標簽與藥品不符,一律不得使用。
4.藥柜應保持清潔、干燥和整齊。
5.藥品標識清晰,使用規范,內服藥為藍色邊,外用藥為紅色邊,劇毒藥為黑色邊,字跡清楚。
6.各類藥物根據不同性質,妥善保存。易氧化和遇光變質的藥物,應裝在有色密蓋瓶中,放陰涼處,或用黑紙遮蓋,如:維生素、氨茶堿、鹽酸腎上腺素等。易揮發、潮解、風化藥物,瓶蓋必須蓋緊,如酒精、碘酒、糖衣類等。易燃藥物如:乙醚、酒精,應遠離明火處,以防燃燒。易被熱破壞的生物制品,如:抗毒血清、疫苗、胰島素等,應放冷柜保存,定期檢查,避免過期。
7.根據藥物性質、種類、狀態、使用頻率,安排合適位置。一般固體藥放上、中層,液體放下層,使用頻率高的放最宜取的位置,不常用的放邊緣處,內服藥與外用藥分開,外用藥與消毒劑分開,配制后藥液和原液要分開,易燃、易爆、劇毒、劇麻藥物加鎖保管。
8.加強麻、毒、精神類藥品管理,賬物相符、班班交接,遵醫囑、憑處方使用,專冊登記,專人管理,專柜放置,嚴格執行藥品管理相關規定。
9.凡搶救藥品必須固定放置,搶救車必須做到“五定制”,即定人保管、定量供應、定時清點、定期消毒、定點放置,使用后及時補充,保證搶救使用。
10.貴重藥和自費藥應有簽收、使用登記,妥善保管。
11.在緊急搶救急危重病人時,護士可執行醫生下發的口頭醫囑,但必須復述,二人核對無誤后方可執行,并保留所用安瓿,再次核對之棄之,事后據實補開醫囑并簽名。
12.護士在同時使用兩種藥物時,要注意有無配伍禁忌,避免不良反應發生。
物品、器械管理制度
1.各護理單元物品、財產等固定物資均由總務設備科建立統一登記臺賬一式兩份,病區護士長應保留一份。
2.由總務設備科按物資性質、類別分別統一編號。病區護士長負責,可指派專人管理,每半年或1年清點1次,做到賬物相符。
3.各護理單元物品、器械為病區患者治療護理所用,任何人不得私自挪用。損壞者,按醫院規定賠償。
4.各種搶救物品、設備、儀器、器械都應呈良好備用狀態,專人管理,定點放置,定期檢查、維修、保養,并建立維修、保養記錄本(由總務設備科負責),適時進行更新補充,確保使用。
5.低值易耗品,每月由護士長做計劃領取,加強管理,定量供應,節約使用。
6.患者使用的被服類、日用品類(熱水瓶、便器等)備用數量充足,保證供應并定期清點,賬物相符。
