第1篇 藥品安全性監測管理制度
責任人:
藥劑科全體工作人員
內容:
1. 藥品在院內流通和使用的整個過程都存在安全性問題,為確保患者用藥安全,特制定本制度。
2. 嚴格藥品的購進、驗收、儲存、領用、使用等各環節管理,加強藥品質量監測。
2.1藥品的購進應嚴格按照《藥品采購制度》執行,采購員應認真審核藥品供應商和藥品生產廠家的相關資質,首營品種、首次供貨企業應按照《首次采購品種審核管理制度》、《首次供貨企業審核管理制度》執行,首營藥品采購一個月后,根據《首營藥品用藥反饋制度》要求應及時發放調查表,及時了解臨床用藥相關信息。
2.2購進藥品的檢查驗應按照《藥品檢查驗收制度》執行,必須進行藥品內外包裝及標識的檢查,生物制品、進口藥品應有相關檢驗報告書,驗收合格的藥品方可辦理入庫。
2.3各藥房對于發出退回藥品的驗收,應逐批進行質量檢查,驗收到劑量最小包裝,驗收合格方可收回。
2.4藥庫應按照藥房的“藥品領用單”進行藥品發放,認真核對品名、規格、產地、請領數量,藥房領藥員應按照領用單認真檢查,確認無誤后方可領回。
2.5藥房調劑人員應嚴格按照“四查十對”原則審核、調配、核對及發放藥品。
2.6病區藥品應嚴格按照《病區備用藥品管理制度》執行,每月定期進行藥品效期、藥品數量、藥品質量等相關檢查,保證患者用藥安全。
3. 加強藥品不良反應監測,嚴格按照《藥品不良反應監測和報告制度》進行不良反應報告的填寫和上報。
4. 及時了解醫務人員、患者對藥品的評價、意見及建議,加強藥品缺陷監測。
5. 加強藥品調劑各環節安全隱患監測,減少發生差錯的概率。
6. 合理使用藥品,降低用藥風險。
第2篇 食品藥品安全例會制度
第一條 為加強對食品藥品安全工作的領導，提高食品藥品安全工作的規范化程度，有效推進食品藥品安全工作，特制定本制度。
第二條 例會的主要內容：
（一）總結上月食品藥品安全工作。
（二）各村食品藥品監察員做當月工作匯報，按時上交報表、筆錄及其他文字材料，分析食品藥品安全形勢和食品藥品安全工作中存在的問題，研究解決問題的政策、措施和辦法。
（三）部署、推進、督促落實食品藥品安全各項工作。
（四）對食品藥品安全工作有關事宜進行協調、溝通和聯絡。
（五）各村食品藥品監察員進行工作情況的交流和探討。
（六）學習傳達上級重要文件和重要會議精神。
（七）學習相關法律法規及制度。
（八）由鎮食品藥品安全領導小組確定的其他內容。
第三條 例會的方式方法：工作部署、工作匯報、交流、研討、學習、現場會議等。
第四條 例會的分類：
（一）專題會議。根據工作需要，由鎮食品藥品安全辦公室召集并主持，相關成員參加，研究有關專項工作。
（二）食品、藥品監察員每月工作會議。由鎮食品藥品安全辦公室召集并主持，由全鎮13個村食品藥品監察員參加。召開時間為每月10日上午8點30分，如有變動另行通知。
第五條 例會的會務工作由鎮食品藥品安全辦公室承辦，負責簽到和會議記錄等工作。
第六條 參加會議不允許遲到、缺席。應出席會議的人員不能參加會議的，要及時向鎮食品藥品安全辦公室請假，說明原因，并于2日內到鎮食品安全辦公室做工作匯報，聽取會議精神。
第七條 本制度由鎮食品藥品安全領導小組辦公室負責解釋，自2023年2月1日起實行。
第3篇 核醫學科放射性藥品安全管理制度
1、必須在所取得的“放射性藥品使用許可證”規定的范圍內，購買和使用放射性藥物。
2、放射性藥物操作人員應取得“放射工作人員證”。
3、定貨須慎重考慮，妥善安排，經科主任批準決定。
4、及時了解到貨日期，做好使用安排，爭取充分利用不浪費。
5、放射源到貨后應立即進行登記，內容包括到貨日期、核素種類及活度等。
6、貯存使用放射源的場所，須配備防護措施，入口處設置醒目輻射標志及必要的報警裝置。
7、放射源容器須貼標簽，標明核素種類、日期、比活度等，妥善保管。
8、記錄使用情況，包括用量、余量及使用日期等。
9、每月清點放射源，核實登記，做到帳物相符。用完后應有注銷、容器回收等記錄。
10、對貯源室定期進行劑量監測，無關人員不得入內。
第4篇 藥品安全協管人員管理制度
第一條為了加強農村藥品(包括醫療器械,下同)安全監督管理工作,進一步完善藥品監管網絡,規范藥品安全協管人員(食品藥品安全專管員、藥品監督聯絡員、村級食品藥品協管員)的行為,發揮協管人員的監管作用,特制定本制度。
第二條藥品安全協管人員享有以下權利:
(一)對轄區內鎮級以下醫療機構藥品安全工作實施監督檢查;
(二)了解藥品監管工作安排和部署,聽取藥品監督管理工作情況通報;
(三)參加藥品監督管理部門組織的業務學習、培訓和業務交流活動;
(四)對藥品監管工作提出意見和建議。
第三條藥品安全協管人員應履行以下義務:
(一)宣傳《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》、《浙江省醫療機構藥品和醫療器械監督管理條例》等法律、法規;
(二)集貿市場、中小學周邊、超市周圍等重點區域巡查:是否存在無證經營藥品等現象;是否存在非法回收藥品、非法發布藥品廣告等現象;
(三)鎮級以下醫療機構(服務站、衛生室、個體診所、廠區醫務室)巡查:主要檢查藥品進貨渠道、藥品驗收記錄、藥品養護記錄、近效期藥品管理、藥品分類存放、溫濕度記錄等;
(四)及時收集和反饋轄區內涉藥單位在藥品采購、管理和使用過程中有關質量問題的相關信息、藥品不良反應和違反藥品法律法規的行為;
(五)配合藥品監管部門開展監督檢查,查處無證經營藥品等違法違規行為;
(六)做好轄區內違反藥品法律法規被查處單位和個人說服教育和整改情況反饋工作;
(七)督促指導轄區內新建、遷址醫療機構“合格藥房”創建工作;
(八)對藥品監管工作中存在的問題和薄弱環節提出意見和建議;
(九)傳達各級食品藥品監管部門發布的藥品監管和藥品質量信息;
(十)藥品安全工作要有記錄、臺帳齊全,鎮級以下醫療機構檢查記錄按要求上報;
(十一)完成其他藥品安全方面的工作。
第四條藥品安全協管人員應遵守以下工作紀律:
(一)不得利用職務之便從事藥品經營活動;
(二)不得向任何人泄露有關藥品監督檢查和當事人的秘密;
(三)不得接受行政管理相對人的吃請,收受禮品、禮金;
(四)不得在沒有藥品行政執法人員在場的情況下私自進行行政處罰或收繳罰沒款。
第5篇 小學危險化學藥品安全管理制度
星五小學危險化學藥品安全管理制度
1.對物理、化學、生物中的易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危險藥品必須貯藏在危險化學藥品專用柜內，并按各自的危險特性，分類存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。
2.危險化學藥品柜，必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學藥品的危險特性，具有一定的防護知識，并實行雙人雙鎖管理，實行雙人領發、雙人使用。
3.危險化學藥品室內嚴禁煙火，要配備相應的消防設施，如滅火器、消防桶、河沙等，學校主管領導和專管人員要定期檢查，節假日安排值班時，要把危險化學藥品室列為重點防范區。
4.定期對危險化學藥品的包裝、標簽、狀態進行認真檢查，并核對庫存量，做到帳卡物相符。
5.使用危險化學藥品進行實驗前，必須向學生提出遵守安全操作規程的要求。教師領用危險化學藥品時，必須提前計算用量，必須辦理領取手續，由專管人員和教師送取，不得讓學生代為領取。
6.對實驗中危險品的遺棄及廢液、廢渣要及時收集，妥善處理，不得在實驗室存留，更不可隨意倒入下水道。
7.危險化學藥品的管理和使用方面如出現問題，除采取措施迅速排除外，必須及時向學校領導如實報告，并協助有關部門進行處理。
第6篇 麻醉藥品、第一類精神藥品安全值班巡查制度
一、根據衛生部《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》的要求，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的儲藏安全，制定本制度。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品的儲藏要有人值班，值班人員要有交接班記錄，記錄包括：日期、值班情況（有事或無事及其他需要交接的事情）、交接人、接班人。
三、醫院保衛科值班人員，要定時查崗，特別是晚12點以后。每晚5:30分打開報警器。
四、保衛科值班人員遇情況或接到藥庫、藥房、各有關科室值班人員的報告，急報110名保衛科長。
五、值班人員會同保衛科長、藥劑科主任向主管院長、院長匯報有關情況。藥劑科及保衛科作好記錄，記錄內容包括：日期、時間、事件、現場情況、到現場的人員、藥庫值班人員簽字、保衛科值班人員簽字、保衛科長簽字、藥劑科長簽字。
第7篇 柏西一中實驗室藥品易燃易爆物品安全管理制度
ee一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度
一、實驗室藥品由專人負責,藥品按規定擺放整齊,每個藥品柜有標簽,標明藥品名稱及數量。
二、藥品領用須經負責人同意,填寫領用單。一般情況下只允許實驗教師領取,其他人員領用需經教務處批準方可填單領用。
三、每年藥品購買由藥品負責人報計劃,教務處審批,總務處購買,再由藥品負責人驗收入庫。
四、藥品管理每年盤點一次,購進藥品與耗用明確,報教務處備案。
五、藥品室需設立危毒藥品專柜,須上兩把鎖,由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品,需兩位老師同時在場。
第8篇 中小學校危險藥品安全保管使用制度
1、實驗教學使用的化學危險藥品必須貯藏在專用室柜內,不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性,分類存放。
2、化學危險藥品室、柜,必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感,懂得各種化學危險藥品的危險特性,具有一定的防護知識,并做到“五雙”管理,即雙人管理、雙本帳目、雙把門鎖、雙人領發、雙人使用。
3、化學危險品室要配備相應的消防設施(如滅火器、消防桶、黃沙等),學校主管領導和專管人員要定期檢查,節假日安排值班時,要把化學危險品室列為重點防范區。
4、定期對化學危險品的包裝、標簽、狀態進行認真檢查,并核對庫存量,做到帳物一致。
5、使用危險試劑進行實驗前,必須向學生提出遵守安全操作規程的要求。教師領用危險品時,必須提前計算用量,填寫《化學危險藥品、試劑領用單》,由專管人員和教師送取,不得讓學生代替。
6、對實驗中危險藥品的遺棄及廢液、廢渣要及時收集,妥善處理,不得在實驗室內存留,更不可隨意倒入下水道內。
7、化學危險試劑的管理和使用如出現問題,除采取措施迅速排除外,必須及時向學校領導如實報告,不得隱瞞。
8、專管人員對化學危險藥品保管和作用的安全性負有全部責任。
第9篇 實驗器材藥品室安全制度
1.做好防火工作。除實驗需要外,嚴禁火種。配置相應的滅火器材。
2.各種危險品必須嚴格登記造冊,建立購買、使用、領取、清退等臺帳。對劇毒、放射性等危險物品出入庫必須有精確計量和記載。
3.對危險物品的管理必須貫徹“控制使用、重點管理、嚴格出(入)庫”的方針,堅持“分類存放,特殊保管”的原則。嚴加保管,應專庫存放,雙人雙鎖。對所有物品應定期檢查核對,并采取必要的安全措施。
4.危險物品的管理人員應熟悉并掌握所存放的危險物品的性質,防護和使用等各方面基本知識。
5.易燃、易爆、劇毒、放射性物品,存放與保管危險物品時,必須嚴格執行“四個不準”的規定:性質相抵觸,不準存放在一起;互相能引起燃、爆的,不準存放在一起;非危險物品倉庫,不準存放危險物品;露天不準存放。
6.嚴禁設置一切明火,嚴禁試驗、分裝、打包與其他任何可能引起燃、爆的不安全操作,裝卸危險物品時,必須輕拿輕放,不得震動、撞擊或磨擦;不得隨意重壓和傾倒,不得隨意碰撞或滾動搬動。存放區域的附近,應樹立明顯的警示標志。
7.做好防盜工作、安裝防盜設施,貴重器材及危險品的存放點必須有防盜報警器。管理人員離室應關鎖好門窗、切斷電源,關閉自來水。無關人員不得擅自入內。
8.管理人員要認真做好安全自查,對性質不穩定或容易分解變質的危險物品,應定期測量化驗,并作詳細記錄。
9.進、出庫或使用后,必須對操作現場與周圍環境作認真檢查,對遺存或散落的危險品及時清掃、處理。
10.實驗器材、藥品一律不外借。
東海縣黃川中心小學
2023年1月20日
第10篇 附院麻毒精神藥品安全管理制度
附屬醫院麻毒精神藥品安全管理制度
1、麻毒精神藥品的管理依照《藥品管理法》及相應管理辦法,實行特殊管理。
2、購用麻毒精神藥品必須經藥品監督部門批準,由藥劑科負責購進。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,并做好記錄。
3、麻毒精神藥品的采購應做好年度計劃,按規定逐級申報,經批準后,到指定醫藥公司采購。入庫應按最小包裝逐支逐瓶驗收,并做好驗收記錄。
4、麻醉藥品和一類精神藥品應存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內,嚴防丟失。存放在保險柜內,交接班時當面交接清楚,手術室補充注射用麻醉藥品時除有專用處方外,應同時交回麻醉藥品空安瓿更換,并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位,專柜加鎖并專人保管,嚴禁與其他藥品混雜。
5、上述特殊藥品僅限本院醫療和科研使用,不得轉讓、借出或移作它用。嚴格按規定控制使用范圍和用量。對不合理處方,藥劑科有權拒絕調配。醫師不得為自己開方使用特殊管理藥品。
6、上述特殊管理藥品應使用專用處方,麻醉藥品處方保存三年備查;精神藥品和醫療用毒性藥品處方保存兩年備查,并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收銷毀記錄。
7、確因病情需要連續使用麻醉藥品的危重病人,可憑區(縣)以上醫療單位疾病證明、戶口本和身份證到藥品監督部門辦理《麻醉藥品專用卡》,到指定醫療機構按規定開方配藥。
8、未經藥品監督部門批準,不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。
9、建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報廢一次,由藥劑科統計,醫院領導批準,報藥品監督部門監督銷毀,并詳細記錄處理過程,現場人員簽字。
第11篇 藥品安全管理制度一
醫院藥品安全管理制度【1】
1藥品安全管理
醫院藥品安全主要存在于藥品準入、保管、調劑、使用等四個環節上的安全。
嚴格把好藥品采購質量關,杜絕假藥、劣藥流入醫院,確保臨床用藥安全有效固然重要。
但如何進一步解決影響藥品安全的深層次問題,全面提升醫院藥品安全水平,維護人民群眾切身利益應該作為醫院藥事管理的首要工作。
我院立足于抓過程、環節上的管理,扎實做好藥品安全管理工作。
1.1藥品準入安全我院根據《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《藥品采購供應質量管理規范》、《藥品處方集》和《基本用藥供應目錄》制定藥品采購計劃,將我院的藥品目錄與**遴選的省中標(入圍)候選品種目錄進行對照,建立我院**中標品種目錄庫。
并嚴格按照省衛生廳、省糾風辦聯合下發《關于進一步規范藥品集中采購行為的通知》(蘇衛綜合[2010]13號)的要求,制定和規范藥品采購工作程序。
積極開展網上公開采購,指定專人負責通過“江蘇省醫療機構藥品網上采購與監管平臺”采購藥品。
從2023年6月份起我院所有藥品都通過網上采購藥品。
同時,我院還建立健全藥品成本核算和賬務管理制度;嚴格執行藥品進貨檢查驗收制度,保證了藥品質量。
通過網上公開招標采購,規范了藥品采購渠道,嚴把藥品準入關,確保了資金流向和藥品準入的安全。
1.2藥品保管安全我院根據《藥品管理法》及《醫院藥事管理暫行規定》等制定和執行了藥品保管制度。
定期對庫存藥品進行養護與質量檢查。
根據各類藥品的性質與特點,我們新醫院的正式使用,藥品庫具有適當的空間,具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等倉儲條件,溫度與濕度應當符合所貯存藥品的保存要求。
同時,我們利用每月2次的行政查房、質量檢查日和藥品盤點,對全院病區小藥柜、藥房和藥庫的藥品進行藥品有效期等質量檢查,確保臨床用藥安全。
1.3藥品調劑安全我院藥械科嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《藥品調劑質量管理規范》等有關法律法規、規章制度和技術操作規程等進行藥品調劑工作。
藥學人員堅持藥品調劑“四查十對”制度,加強了藥房發藥復核工作,杜絕了發藥差錯的發生,確保了患者用藥安全。
1.4藥品使用安全去年我們以醫院搬遷為契機,投資二百多萬元成立了靜脈用藥集中調配中心(簡稱:pivas)。
pivas的正式啟用,使靜脈藥品調配在無菌、潔凈的環境下進行,既改善了靜脈用藥調配環境,又加強了靜脈用藥配伍審核和復核,杜絕了藥品調配差錯的發生,降低了輸液反應的發生率,提高了臨床用藥的安全性。
藥品儲存管理制度【2】
1.為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理,正確、合理地儲存藥品,保證藥品儲存質量,根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律、法規,特制定本制度。
2.按照安全、方便、節約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容,藥品堆垛距離適當(垛與墻的間距不小于30厘米;垛與屋頂或房梁間距不小于30厘米;垛與散熱器間距不小于30厘米;垛與地面的間距不小于10厘米),堆碼規范、合理、整齊、牢固,無倒置現象。
3.應按照經營規模的需要,配備符合規定要求的底墊、貨架等儲存設施,配置必要的庫房溫濕度監測和調控設施:
4.應設置溫濕度條件適宜的恒溫庫。
常溫庫溫度在0-30℃之間,陰涼庫溫度運20℃,冷庫溫度在2-10℃之間,各庫房相對濕度應控制在45%一75%之間。
根據藥品儲存條件要求,應將藥品分別存放于常溫庫,陰涼庫,冷庫。
對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品,應設定相應的庫房溫濕度條件,保證藥品的儲存質量。
5.按照藥品性能,對藥品應實行分區、分類儲存管理。
將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫、易串味庫。
對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品具體要求:藥品與非藥品、內服藥與外用藥應分區存放:人用藥與獸用藥、性能相互影響、易串昧的藥品要分庫存放:中藥飲片應設專庫:危險藥品應專庫存放并有安全消防設施
6.庫存藥品應按藥品批號及效期遠近依序存放,不同批號藥品不得混垛。
7.根據季節、氣候變化,做好溫濕度調控工作,堅持每日上、下午各一次觀測并記錄“溫濕度記錄表”,并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度,確保藥品儲存安全。
8.藥品存放實行色標管理。
待驗品、退貨藥品——黃色;合格品區、待發藥品——綠色;不合格品——紅色。
9.藥品實行分區、分類管理。
具體要求為:
9.1藥品與非藥品、內服藥與外用藥應分貨位存放;
9.2性能相互影響及易串味的藥品分庫存放;
9.3第二類精神藥品專區存放;
9.4品名和外包裝容易混淆的品種分開存放;
9.5對不合格藥品實行控制性管理,不合格藥品應單獨存放,專帳記錄,并有明顯標志。
10.實行藥品的效期儲存管理,對近效期的藥品設立近效期標志。
對近效期的藥品應按月進行催銷。
11.做好庫存藥品的帳、貨管理工作,按月盤存,確保帳、票、貨相符。
12.保持庫房、貨架的清潔衛生,定期進行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
第12篇 化學藥品的安全管理制度
化學藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數據質量的需要,也是確保安全的需要。
一、化學藥品的存放管理要求
1.化學試劑必須入庫,由專人保管,非化驗人員不得進入試劑室,外來人員嚴禁私拿亂放。
2.易燃易爆試劑應存放于通風良好的房間內,室內通風要求良好,同時不應和易然物放在一起。嚴禁在化驗 室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3.相互混合或接觸后可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質與還原性物質。
4.腐蝕性試劑應合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化學試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。
6.化學藥品均應避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應;裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7.發現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時應立即貼制標簽,無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
8.劇毒品應存放于專門的柜中,建立領用需經審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應熟悉藥性。
9. 庫房管理人員要認真負責,保持室內干燥、潔凈、通風、避光,試劑排列有序。
二、有毒有害化學物質的處理
在化驗工作中經常會產生有毒的廢液、廢渣以及廢氣,尤其是某些劇毒物質,如直接排出就可能污染周圍的空氣和水源,造成環境污染,結合我化驗室現狀,特介紹以下幾種處理方法:
1.無機酸類.將廢液慢慢到入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗。
2.無機堿類.用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗。
3.含氟廢液.加入石灰使之生成氟化鈣沉淀。
4.含重金屬廢液的處理.加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經過濾分離后處理。
5.六價鉻廢液.可用亞鐵經過濾分離后處理。還原成三價鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。
6.少量的廢氣一般可由通風裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米。
三、常見化學燒傷的急救與治療
燒傷物質
急救與治療方法
堿類:koh、naoh、nh3.h2o、cao等
立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
酸類:h2so4、hcl、hno3、甲酸、苦味酸
立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
鉻酸鹽:鉻酸、重鉻酸鉀
先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。
氫氟酸
先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好。
氯化鋅、硝酸銀
先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。
四、一些特殊藥品在使用中的注意事項
1.開啟易揮發的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時,尤其在夏季或室溫較高情況下,應先經流水冷卻后再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。
2. 裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進行工作,工作完畢應立即洗手。
3. 濃硫酸與水混合時必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應在耐熱容器內進行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時能放出大量熱的酸堿,稀釋時都應照此規定操作。
4. 氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險,如不及時處理,將使骨胳組織壞死。使用時最好戴上橡膠手套,操作完畢后應立即洗手防止意外燒傷。
5.高氯酸的使用規則。1)濃熱高氯酸是強氧化劑,與有機物或還原劑接觸會發生爆炸,所以應避免與此類物質接觸,并且在高氯酸操作時不能戴手套。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時,因產生氫可能引起爆炸,所以應防止其單獨與金屬粉未作用。
6. 產生有毒氣體,或揮發性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風柜內進行。同時取用腐蝕性藥品時盡可能戴上防護眼鏡和戴手套。
7.加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。
